Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa thông báo thu hồi trên toàn quốc một lô thuốc viên nén Colchicina Seid (Colchicine 1mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Bệnh viện Công an tỉnh Phú Thọ đề nghị các đơn vị y tế trong lực lượng Công an tỉnh rà soát, đồng thời khuyến cáo cán bộ, chiến sĩ và Nhân dân không sử dụng lô thuốc thuộc diện thu hồi.
Thực hiện Quyết định số 733/QĐ-QLD ngày 28/8/2026 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2, lô thuốc Colchicina Seid (Colchicine 1mg), dạng viên nén, do Công ty Seid, S.A. (Tây Ban Nha) sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh nhập khẩu, đã được yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Theo thông tin của Cục Quản lý Dược, thuốc có số Giấy đăng ký lưu hành VN-22254-19. Lô thuốc bị thu hồi là số V008, ngày sản xuất 20/5/2024, hạn sử dụng đến ngày 20/5/2029.
Nguyên nhân thu hồi được xác định do lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với các chỉ tiêu gồm: tính chất, độ hòa tan, độ đồng đều hàm lượng và định lượng. Đây là các chỉ tiêu liên quan trực tiếp đến chất lượng của thuốc trong quá trình sử dụng. Lô thuốc được xác định vi phạm mức độ 2 theo quy định.
Lô thuốc bị thu hồi Colchicina Seid (Colchicine 1mg) có số Giấy đăng ký lưu hành VN-22254-19, ngày sản xuất 20/5/2024, hạn sử dụng đến ngày 20/5/2029
Colchicina Seid có hoạt chất Colchicine 1mg, được sử dụng trong điều trị các đợt cấp của bệnh gout. Do lô thuốc nêu trên không đạt tiêu chuẩn chất lượng, việc tiếp tục sử dụng thuốc thuộc diện thu hồi có thể ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị và tiềm ẩn nguy cơ đối với sức khỏe người sử dụng.
Trước thông tin trên, Bệnh viện Công an tỉnh Phú Thọ đề nghị các khoa, phòng và đơn vị y tế trong lực lượng Công an tỉnh khẩn trương rà soát thuốc đang quản lý, sử dụng; kiểm tra thông tin về tên thuốc, số lô, ngày sản xuất, hạn sử dụng và số đăng ký lưu hành để kịp thời phát hiện, xử lý trường hợp có thuốc thuộc diện thu hồi theo quy định.
Bệnh viện Công an tỉnh khuyến cáo cán bộ, chiến sĩ và Nhân dân tuyệt đối không sử dụng lô Colchicina Seid số V008 có thông tin nêu trên. Trường hợp đang có thuốc thuộc lô bị thu hồi, người sử dụng cần liên hệ với cơ sở cung ứng để được hướng dẫn trả lại thuốc; không tự ý tiếp tục sử dụng hoặc chuyển cho người khác.
Để hạn chế nguy cơ mua phải thuốc không bảo đảm chất lượng, người dân cần lựa chọn thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp, có nguồn gốc rõ ràng. Không nên mua thuốc qua các trang mạng xã hội, tài khoản cá nhân hoặc các kênh bán hàng trực tuyến không xác định được nguồn gốc, điều kiện kinh doanh.
Khi mua và sử dụng thuốc, cần kiểm tra kỹ tên thuốc, hoạt chất, dạng bào chế, số lô, ngày sản xuất, hạn sử dụng và số đăng ký lưu hành trên bao bì. Khi phát hiện thuốc có dấu hiệu bất thường hoặc thuộc diện thu hồi, cần ngừng sử dụng và thông báo cho cơ sở cung ứng, cơ quan y tế hoặc cơ quan chức năng để được hướng dẫn, xử lý theo quy định.
Thế Tài - Bệnh viện Công an tỉnh
Đánh giá bài viết: